• КПБ "Жаккард" р. 2,0 сп. с европростыней

    КПБ Жаккард р. 2,0 сп. с европростынейБязь 2,0 сп., евро, сем.<br>Плотность ткани: 125 г/кв. м <br>Пододеяльник: 215х175 см - 1 шт. <br>Простыня: 220х240 см - 1 шт. <br>Наволочка: 70х70 см - 2 шт.<br><br>Тип: КПБ<br>Размер: 2,0-сп. евро<br>Материал: БязьБязь 2,0 сп., евро, сем.
    Плотность ткани: 125 г/кв. м
    Пододеяльник: 215х175 см - 1 шт.
    Простыня: 220х240 см - 1 шт.
    Наволочка: 70х70 см - 2 шт.

    Тип: КПБ
    Размер: 2,0-сп. евро
    Материал: Бязь

    Подробнее >>>









    КПБ "Жаккард" р. 2,0 сп. с европростыней


  • Сандалии из текстиля черного цвета с аппликациями

    Сандалии из текстиля черного цвета с аппликациямиСандалии<br><br>Материал верха: Текстиль<br>Материал подкладки: Текстиль<br>Материал подошвы: Полиуретан<br>Цвет: Черный<br>Высота каблука: 3 см<br>Дизайн: Италия<br>Страна производства: Китай<br><br>Высота каблука: 3 см<br>Материал верха: Текстиль<br>Материал подкладки: Текстиль<br>Цвет: Черный<br>Пол: Женский<br>Вес кг: 680.00000000<br>Размер: 38Сандалии

    Материал верха: Текстиль
    Материал подкладки: Текстиль
    Материал подошвы: Полиуретан
    Цвет: Черный
    Высота каблука: 3 см
    Дизайн: Италия
    Страна производства: Китай

    Высота каблука: 3 см
    Материал верха: Текстиль
    Материал подкладки: Текстиль
    Цвет: Черный
    Пол: Женский
    Вес кг: 680.00000000
    Размер: 38

    Подробнее >>>







  • Кроссовки Altasport DLX adidas Performance

    Кроссовки Altasport DLX adidas PerformanceУдобные кожаные кроссовки для маленьких непосед. Регулируемые ремешки на липучках для быстрого надевания и снимания. Прочная резиновая подошва служит долго.<br><br>Возраст: Детский<br>Пол: None<br>Цвет: Черный<br>Вид спорта: Фитнес<br>Размер Eur: 23Удобные кожаные кроссовки для маленьких непосед. Регулируемые ремешки на липучках для быстрого надевания и снимания. Прочная резиновая подошва служит долго.

    Возраст: Детский
    Пол: None
    Цвет: Черный
    Вид спорта: Фитнес
    Размер Eur: 23

    Подробнее >>>








  • Алюминиевые центральные рычаги HSP - 180001 - HSP180001

    Алюминиевые центральные рычаги HSP - 180001 - HSP180001Алюминиевые центральные рычаги HSP - 180001ХарактеристикиВес с упаковкой:&nbsp;0.05 кг;Страна:&nbsp;Китай;Категория:&nbsp;Запчасти;...<br><br>Вес кг: 1.00000000<br>Артикул: HSP180001Алюминиевые центральные рычаги HSP - 180001ХарактеристикиВес с упаковкой:&nbsp;0.05 кг;Страна:&nbsp;Китай;Категория:&nbsp;Запчасти;...

    Вес кг: 1.00000000
    Артикул: HSP180001

    Подробнее >>>









  • Эдарби Кло таблетки 40 мг + 25 мг 28 шт.

    Эдарби Кло таблетки 40 мг + 25 мг 28 шт.Антигипертензивные средства<br>Таблетки Эдарби кло в пленочной оболочке - комбинированный антигипертензивный препарат. В состав препарата Эдарби Кло входят антагонист рецепторов ангиотензина II (азилсартана медоксомил) и тиазидоподобный диуретик (хлорталидон). Одновременное применение двух действующих веществ приводит к более выраженному снижению АД по сравнению с приемом каждого из них в монотерапии. При приеме препарата 1 раз/сут достигается эффективное снижение АД в течение 24 ч.Азилсартана медоксомил - специфический антагонист рецепторов ангиотензина II типа 1 (АТ1). Ангиотензин II образуется из ангиотензина I в реакции, катализируемой ангиотензинпревращающим ферментом (АПФ, кининаза II). Ангиотензин II является основным сосудосуживающим фактором РААС, его действие включает в себя сужение сосудов, стимуляцию синтеза и секреции альдостерона, увеличение ЧСС и реабсорбцию натрия почками.Азилсартана медоксомил является пролекарством для приема внутрь. Быстро превращается в активную молекулу азилсартана, которая избирательно препятствует развитию эффектов ангиотензина II путем блокирования его связывания с рецептором АТ1 в различных тканях, например, в гладких мышцах сосудов и надпочечниках. Поэтому его действие не связано с путем биосинтеза ангиотензина II. Рецептор AT2 также находится во многих тканях, но он не участвует в регуляции деятельности сердечно-сосудистой системы. Аффинность азилсартана к рецептору AT1 в 10 000 раз выше, чем к рецептору AT2.Угнетение активности РААС посредством ингибиторов АПФ, подавляющих образование ангиотензина II из ангиотензина I, широко применяется при лечении артериальной гипертензии. Ингибиторы АПФ подавляют также распад брадикинина, который катализируется АПФ. Поскольку азилсартан не подавляет АПФ (кининазу II), он не должен влиять на активность брадикинина. Азилсартан не связывается с другими рецепторами или ионными каналами, играющими важную роль в регуляции сердечно-сосудистой системы, и не блокирует их.Азилсартан дозозависимо подавляет сосудосуживающие эффекты инфузии ангиотензина II. Однократный прием азилсартана в дозе, эквивалентной 32 мг азилсартана медоксомила, подавлял максимальное сосудосуживающее действие ангиотензина II примерно на 90% в момент наибольшей концентрации, и примерно на 60% через 24 ч после приема. У здоровых добровольцев концентрации ангиотензина I и ангиотензина II и активность ренина в плазме крови возрастали, а концентрация альдостерона снижалась после однократного приема внутрь и после повторных доз азилсартана медоксомила, клинически значимого влияния на содержание калия или натрия в сыворотке крови не обнаружено. В целом фармакодинамические свойства азилсартана медоксомила согласуются с блокированием рецепторов AT1.Антигипертензивный эффект азилсартана медоксомила развивается в течение первых 2 недель применения с достижением максимального терапевтического эффекта через 4 недели. Снижение АД после приема внутрь однократной дозы обычно достигается в течение нескольких часов и сохраняется в течение 24 ч.Хлорталидон - тиазидоподобный диуретик, подавляет активную реабсорбцию ионов натрия в почечных канальцах (начальная часть дистального извитого канальца нефрона), увеличивая выведение ионов натрия и хлора и усиливая диурез. Кроме того, хлорталидон увеличивает выведение ионов калия, магния и бикарбоната, задерживает ионы кальция и мочевую кислоту. Антигипертензивное действие хлорталидона связано с выведением жидкости и натрия из организма. Диуретический эффект развивается через 2-3 ч после приема хлорталидона внутрь и сохраняется в течение 2-3 суток.Антигипертензивный эффект хлорталидона развивается постепенно с достижением максимального терапевтического эффекта через 2-4 недели после начала терапии.В проведенных клинических исследованиях комбинация азилсартана медоксомил/хлорталидон была эффективнее, чем сочетание азилсартана медоксомила с гидрохлоротиазидом или комбинация олмесартана медоксомил/гидрохлоротиазид, несмотря на то, что более высокой доле участников исследования в группе сравнения требовалось увеличение дозы вследствие недостаточного контроля АД.В ходе двойного слепого исследования с плановым повышением дозы продолжительностью 12 недель комбинация азилсартана медоксомил/хлорталидон в дозе 40 мг/25 мг статистически значимо превосходила комбинацию олмесартана медоксомил/гидрохлоротиазид 40 мг/25 мг в снижении систолического АД при умеренной и тяжелой степени артериальной гипертензии. Сходные результаты были получены во всех подгруппах пациентов, независимо от возраста, пола или расовой принадлежности. Комбинация азилсартана медоксомил/хлорталидон снижала АД эффективнее, чем комбинация олмесартана медоксомил/гидрохлоротиазид в каждый час 24-часового интервала между дозами препаратов, согласно данным СМАД (суточное мониторирование АД).<br>egk: 111896; Порядок отпуска (рецепт/нерецепт): true; Действующее вещество: Азилсартана медоксомил + Хлорталидон; friendlyName: эдарби кло; Антигипертензивные средства
    Таблетки Эдарби кло в пленочной оболочке - комбинированный антигипертензивный препарат. В состав препарата Эдарби Кло входят антагонист рецепторов ангиотензина II (азилсартана медоксомил) и тиазидоподобный диуретик (хлорталидон). Одновременное применение двух действующих веществ приводит к более выраженному снижению АД по сравнению с приемом каждого из них в монотерапии. При приеме препарата 1 раз/сут достигается эффективное снижение АД в течение 24 ч.Азилсартана медоксомил - специфический антагонист рецепторов ангиотензина II типа 1 (АТ1). Ангиотензин II образуется из ангиотензина I в реакции, катализируемой ангиотензинпревращающим ферментом (АПФ, кининаза II). Ангиотензин II является основным сосудосуживающим фактором РААС, его действие включает в себя сужение сосудов, стимуляцию синтеза и секреции альдостерона, увеличение ЧСС и реабсорбцию натрия почками.Азилсартана медоксомил является пролекарством для приема внутрь. Быстро превращается в активную молекулу азилсартана, которая избирательно препятствует развитию эффектов ангиотензина II путем блокирования его связывания с рецептором АТ1 в различных тканях, например, в гладких мышцах сосудов и надпочечниках. Поэтому его действие не связано с путем биосинтеза ангиотензина II. Рецептор AT2 также находится во многих тканях, но он не участвует в регуляции деятельности сердечно-сосудистой системы. Аффинность азилсартана к рецептору AT1 в 10 000 раз выше, чем к рецептору AT2.Угнетение активности РААС посредством ингибиторов АПФ, подавляющих образование ангиотензина II из ангиотензина I, широко применяется при лечении артериальной гипертензии. Ингибиторы АПФ подавляют также распад брадикинина, который катализируется АПФ. Поскольку азилсартан не подавляет АПФ (кининазу II), он не должен влиять на активность брадикинина. Азилсартан не связывается с другими рецепторами или ионными каналами, играющими важную роль в регуляции сердечно-сосудистой системы, и не блокирует их.Азилсартан дозозависимо подавляет сосудосуживающие эффекты инфузии ангиотензина II. Однократный прием азилсартана в дозе, эквивалентной 32 мг азилсартана медоксомила, подавлял максимальное сосудосуживающее действие ангиотензина II примерно на 90% в момент наибольшей концентрации, и примерно на 60% через 24 ч после приема. У здоровых добровольцев концентрации ангиотензина I и ангиотензина II и активность ренина в плазме крови возрастали, а концентрация альдостерона снижалась после однократного приема внутрь и после повторных доз азилсартана медоксомила, клинически значимого влияния на содержание калия или натрия в сыворотке крови не обнаружено. В целом фармакодинамические свойства азилсартана медоксомила согласуются с блокированием рецепторов AT1.Антигипертензивный эффект азилсартана медоксомила развивается в течение первых 2 недель применения с достижением максимального терапевтического эффекта через 4 недели. Снижение АД после приема внутрь однократной дозы обычно достигается в течение нескольких часов и сохраняется в течение 24 ч.Хлорталидон - тиазидоподобный диуретик, подавляет активную реабсорбцию ионов натрия в почечных канальцах (начальная часть дистального извитого канальца нефрона), увеличивая выведение ионов натрия и хлора и усиливая диурез. Кроме того, хлорталидон увеличивает выведение ионов калия, магния и бикарбоната, задерживает ионы кальция и мочевую кислоту. Антигипертензивное действие хлорталидона связано с выведением жидкости и натрия из организма. Диуретический эффект развивается через 2-3 ч после приема хлорталидона внутрь и сохраняется в течение 2-3 суток.Антигипертензивный эффект хлорталидона развивается постепенно с достижением максимального терапевтического эффекта через 2-4 недели после начала терапии.В проведенных клинических исследованиях комбинация азилсартана медоксомил/хлорталидон была эффективнее, чем сочетание азилсартана медоксомила с гидрохлоротиазидом или комбинация олмесартана медоксомил/гидрохлоротиазид, несмотря на то, что более высокой доле участников исследования в группе сравнения требовалось увеличение дозы вследствие недостаточного контроля АД.В ходе двойного слепого исследования с плановым повышением дозы продолжительностью 12 недель комбинация азилсартана медоксомил/хлорталидон в дозе 40 мг/25 мг статистически значимо превосходила комбинацию олмесартана медоксомил/гидрохлоротиазид 40 мг/25 мг в снижении систолического АД при умеренной и тяжелой степени артериальной гипертензии. Сходные результаты были получены во всех подгруппах пациентов, независимо от возраста, пола или расовой принадлежности. Комбинация азилсартана медоксомил/хлорталидон снижала АД эффективнее, чем комбинация олмесартана медоксомил/гидрохлоротиазид в каждый час 24-часового интервала между дозами препаратов, согласно данным СМАД (суточное мониторирование АД).
    egk: 111896; Порядок отпуска (рецепт/нерецепт): true; Действующее вещество: Азилсартана медоксомил + Хлорталидон; friendlyName: эдарби кло;

    Подробнее >>>

Лянтор, Мценск, Томари, Кудымкар, питер Калининский, Оренбург, Краснопресненская, Выставочная, Ивантеевка, Верхняя Тура, Пошехонье, Отрадное, Владимир.